Audytowalna platforma zdrowotna

Poznaj swoje geny.
Zrozum swoje zdrowie.

Twoje DNA, wyniki krwi i setki artykulow naukowych — w jednym miejscu. Kazda rekomendacja poparta nauka. Kazda decyzja w Twoich rekach.

Rozpocznij analize Zobacz demo
PubMed zweryfikowane
Dane na Twoim serwerze
Raport zdrowia Grudzien 2025
LDL Cholesterol 148 mg/dl Uwaga
Witamina D 45 ng/ml OK
Homocysteina 12 µmol/l Ryzyko
Wariant genetyczny
APOE ε4/ε4 — Twoj profil
Graf rozumowania

5-warstwowy graf wiedzy zdrowotnej

Od surowych danych genomowych po spersonalizowane rekomendacje — kazdy wezel w grafie jest audytowalny i weryfikowalny.

WGS krew papers rs429358 LDL VDR APOE e4/e4 LDL up VDR ff hyp-apoe-ad hyp-ldl hyp-vit-d Omega-3 Wit. D NAC L4 L3 L2 L1 L0
Zrodla danych
Ekstrakcje
Fakty medyczne
Hipotezy
Rekomendacje
Problem

Dlaczego typowe platformy nie wystarczaja

Wiekszosz narzedzi zdrowotnych daje rekomendacje bez wyjasnienia. PCH pokazuje kazdy krok rozumowania.

Naukowiec analizujacy dane

Czarne skrzynki

Platformy mowia „bierz witamine D" bez wyjasnienia skad ta rada pochodzi i na jakich danych sie opiera.

Ogolne porady

Rekomendacje oparte na srednich populacyjnych, nie na Twoim konkretnym genotypie — rs429358, CYP2D6.

Brak weryfikacji

Nie mozesz sprawdzic czy rada opiera sie na solidnych badaniach naukowych (PMID) czy na marketingu producenta.

Twoje zdrowie, Twoja wiedza

Co odkryjesz?

Polacz dane genetyczne z wynikami badan krwi, by zrozumiec swoje cialo lepiej niz kiedykolwiek wczesniej.

Analiza genetyczna

Pelna analiza genomu — od wariantow wplywajacych na metabolizm lekow, przez tolerancje kofeiny, po profil ryzyka genetycznego. Wszystko z pelnego sekwencjonowania WGS.

Monitoring biomarkerow

Nie tylko pojedyncze wyniki — sledz jak Twoje markery zmieniaja sie w czasie. Wykrywaj trendy zanim wartosci wyjda poza norme. Wieloletnie trendy z wielu raportow.

Graf rozumowania

5-warstwowy graf DAG laczacy surowe dane z rekomendacjami. Kazda krawedz ma dowody, kazdy wezel minimum 3 niezalezne weryfikacje. Pelna przejrzystosc.

Prosty proces

Jak to dziala?

Od surowych danych do konkretnych wskazowek — w trzech krokach.

1

Wprowadz dane

Zaladuj wyniki sekwencjonowania genomu (WGS) i badania krwi. System automatycznie parsuje i strukturyzuje dane.

2

Analiza AI + nauka

AI krzyzuje Twoje warianty z baza PubMed i buduje spersonalizowany graf wiedzy zdrowotnej.

3

Dzialaj swiadomie

Otrzymujesz konkretne rekomendacje — kazda z linkiem do dowodow naukowych. Nic na wiare, wszystko do sprawdzenia.

Mozliwosci

Wszystko czego potrzebujesz

Piec modulow budujacych kompletny obraz Twojego zdrowia.

Dashboard aplikacji PCH

Analiza genomu WGS

Pelne sekwencjonowanie WGS — nie ograniczone panele SNP. Dziesiatki kluczowych wariantow wplywajacych na neuroprotekcje, kardiologie, metabolizm i farmakogenomike.

  • Miliony wariantow z pelnego sekwencjonowania genomu (30x coverage)
  • Weryfikacja kazdego wariantu przez dbSNP + tabix query na gVCF
  • Pelna farmakogenomika: CYP2D6, CYP1A2, CYP2C19 i wiecej
gVCF · chr1-22+X+Y · bcftools · tabix

Badania krwi

Wieloletnia historia badan z automatyczna ekstrakcja OCR, trendy historyczne, korelacje z genotypem i flagi odchylen.

  • Automatyczne parsowanie wynikow z PDF (OCR + AI)
  • Trendy wieloletnie — wykrywaj zmiany zanim stana sie problemem
  • Flagi odchylen skorelowane z Twoim genotypem
wyniki.json · PDF parse · standaryzowane nazwy

Baza wiedzy

Setki artykulow naukowych z PubMed — pelne teksty, nie tylko abstrakty. Kazdy PMID weryfikowany przez API.

  • Pelne teksty artykulow pobrane i przeanalizowane
  • Mapowanie PMID do wezlow grafu — widzisz ktore cytowania potwierdzaja ktore hipotezy
  • Automatyczne wykrywanie sprzecznosci miedzy badaniami
papers/ · PubMed API · full-text verified

Graf rozumowania GoV

5-warstwowy graf DAG (Directed Acyclic Graph). Od surowych danych po rekomendacje — kazda krawedz ma dowody, kazdy wezel minimum 3 niezalezne weryfikacje.

  • Pelna argumentacja Toulmina: data, warrant, qualifier, backing, rebuttal
  • Automatyczna propagacja confidence przez caly graf
  • Dedykowane review bezpieczenstwa dla kluczowych hipotez
graph/nodes/ · L0-L4 · YAML + Pydantic

Protokol suplementacji

Wielowarstwowy protokol oparty na genotypie: neuroprotekcja, metylacja, dopamina, antyoksydanty, wsparcie ogolne.

  • Kazdy suplement ma pelny lancuch dowodowy w grafie GoV
  • Dawki dostosowane do farmakogenomiki (CYP450)
  • Interakcje miedzy suplementami sprawdzane automatycznie
rec-supplement-master · 5 tierow · CPIC
Transparentnosc

Kliknij dowolna rekomendacje. Zobacz skad pochodzi.

Zadna inna platforma zdrowotna nie oferuje takiego poziomu przejrzystosci. Oto przyklad pelnego lancucha audytu:

L4 rec
Suplementuj DHA 2g/dzien
rec-omega3-dha · confidence: 0.88 · grade: HIGH
L3 hyp
Nosiciele APOE e4 maja podwyzszone ryzyko AD
hyp-apoe-ad · confidence: 0.85 · status: verified
L2 fact
APOE e4/e4 — homozygota
fact-apoe-e4-hom · confidence: 1.0 · tabix verified
L1 ext
rs429358 C/C (chr19:44908684)
ext-apoe-rs429358 · dbSNP verified · gVCF query
L0 src
Pelne sekwencjonowanie genomu (WGS)
src-wgs-mzck6 · confidence: 1.0 · 30x coverage
Cochrane GRADE PubMed API verified Pelne teksty, nie abstrakty Argumentacja Toulmina

„Wiedza o swoim genotypie zmienila moje podejscie do zdrowia. Teraz kazda decyzja jest swiadoma i poparta dowodami."

PCH laczy genomike, diagnostyke laboratoryjna i evidence-based medicine w jeden audytowalny system.

398+ wezlow w grafie GoV
700+ artykulow PubMed
28 raportow krwi
5 warstw audytu

Twoje dane,
Twoj serwer.

PCH dziala w pelni na Twoim prywatnym serwerze. Zadne dane zdrowotne nigdy nie opuszczaja Twojej infrastruktury.

  • Self-hosted — pelna kontrola nad danymi
  • Szyfrowanie danych genomowych na dysku
  • Pelna zgodnosc z GDPR i DPIA
  • Zero tracking, zero analytics, zero chmury
Pytania

Najczesciej zadawane pytania

PCH (Personal Clinical Health) to osobista baza wiedzy zdrowotnej laczaca dane genomowe (WGS), badania krwi i graf rozumowania AI. Kazda rekomendacja jest audytowalna — mozesz przesledzic lancuch dowodow od rady do cytowanego artykulu naukowego z PubMed.

Nie. PCH to narzedzie informacyjne, ktore pomaga lepiej rozumiec wlasne zdrowie i przygotowac sie do rozmowy z lekarzem. Kazda rekomendacja zawiera odnosniki do badan naukowych, ale decyzje medyczne powinny byc konsultowane ze specjalista.

Wylacznie na Twoim prywatnym serwerze. PCH to aplikacja self-hosted — zadne dane zdrowotne, genetyczne ani osobiste nie sa wysylane do zewnetrznych uslug chmurowych. Masz pelna kontrole nad swoimi danymi.

Kazda rekomendacja przechodzi przez 5-warstwowy graf rozumowania (GoV), od surowych danych po konkretne zalecenie. Na kazdym etapie mozesz kliknac w dowolna wartosc i zobaczyc pelny lancuch dowodow — artykuly PubMed, warianty genetyczne, wyniki badan. Minimum 3 niezalezne weryfikacje na kazdy wezel grafu.

23andMe i Nebula oferuja genotypowanie panelowe (mniej niz 1% genomu) z ogolnymi poradami. PCH uzywa pelnego WGS (100% genomu), integruje wieloletnie raporty badan krwi, i kazda rekomendacje weryfikuje przez 5-warstwowy graf rozumowania z cytowaniami PubMed. Dane pozostaja na Twoim serwerze, nie w chmurze firmy trzeciej.

Gotowy na pelna przejrzystosc?

Twoje geny opowiadaja historie. PCH pomoze Ci ja przeczytac — z pelna transparentnoscia i na Twoich warunkach.

Rozpocznij teraz Zobacz demo